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DIE KOMPLIZIERTE ARCHITEKTUR DER ZELLE

Jeder Biologe hat es gesehen und gestaunt. Manche schauen ihm stundenlang gebannt zu. Nehmen Sie eine einzelne lebende Zelle – zum Beispiel eine menschliche Hautzelle – und legen Sie sie unter ein starkes Mikroskop. Was in Sicht kommt, ist nicht nur ein Klecks.

'Da drinnen brummt eine ganze Welt', sagte Robert D. Goldman, Zellbiologe an der Northwestern University. „Man kann alle möglichen Dinge sehen. Einige von ihnen sitzen einfach nur da und wackeln, aber viele von ihnen reisen, gehen irgendwohin.'

Anders als das übliche Zelldiagramm, das ein paar einsame Objekte zeigt, die in einem ansonsten leeren intrazellulären Meer treiben, sind echte Zellen voller spezialisierter Strukturen, die meisten von ihnen in Bewegung.

Tausende winziger Kügelchen, jede ein hohler Behälter mit Chemikalien, drängeln sich herum. Manche springen wie verrückt. Manche gleiten in geraden Linien – manche sanft, manche in Anfängen. Dunkle wurstförmige Objekte tauchen in Sichtweite auf, biegen um eine Ecke und rutschen wieder aus der Fokusebene des Mikroskops. Wurmartige Strukturen wellen sich über das Sichtfeld.

Das Leben in seiner grundlegendsten Form ist dynamisch. Selbst bei sesshaften Organismen wie einer Koralle oder einem Baum ist die Bewegung in ihren Zellen im Überfluss vorhanden. In jeder der etwa 100 Billionen Zellen, aus denen ein menschlicher Körper besteht – von den fest verbundenen Zellen, die die Haut sind, bis hin zu den frei beweglichen Zellen, die im Blutkreislauf schwimmen – ist das Leben ein unaufhörliches Konzert von Bewegungen und Tausenden gleichzeitiger chemischer und physikalischer Reaktionen.

Für jeden, der sich dieses vergrößerte Schauspiel ansieht, erscheint es chaotisch wie ein Bienenstock. Doch so wie ein Bienenstock durch das Wissen um die getrennten Rollen seiner Königin, Arbeiterinnen und Drohnen verstanden werden kann, so beginnt das Leben selbst durch die Analyse der Bestandteile einer Zelle einen Sinn zu ergeben.

Das Leben ist nicht das Produkt einer zufälligen biologischen Brühe in Zellen. Es ist ein Phänomen, das aus zwei nicht zufälligen Gründen aus der Zelle hervorgeht, zwei Eigenschaften, die jede Zelle hoch organisiert, d. h. am Leben halten.

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Erstens haben Zellen interne Kompartimente mit unterschiedlichen Chemikalien in unterschiedlichen membrangebundenen Gefäßen. Wie die Flaschen und Reagenzgläser eines Chemie-Sets enthält jedes Küvettenkompartiment seine eigenen Chemikalien und führt seine eigenen Reaktionen durch. Die meisten der größeren Blasen und Kleckse, die unter dem Mikroskop wackeln und schlingern, sind Gefäße, sogenannte Organellen, in denen nur bestimmte spezifische chemische Reaktionen ablaufen.

Die zweite Organisationsform ist ein Transportnetzwerk, das die Blasen und Kleckse verbindet und die Produkte chemischer Reaktionen von einem Kompartiment zum anderen transportiert. Zu jedem Zeitpunkt werden Tausende von mit Chemikalien beladenen kleinen Bläschen, sogenannten Vesikeln, in der Zelle von Ort zu Ort transportiert.

Es ist unklar, wie sich alle Vesikel bewegen, aber eine der dramatischsten neuen Entdeckungen in der molekularen Zellbiologie hat gezeigt, dass es Motoren in Molekülgröße gibt, die einige Vesikel aufnehmen und über ein Netzwerk von Filamenten transportieren, die die Zelle wie eine Drei -dimensionales U-Bahn-System. Die meisten Vesikel tragen Adressetiketten in Form von spezifischen Molekülen, die aus ihrer äußeren Oberfläche herausragen. Vesikel scheinen entlang der Filamente gezogen zu werden, bis sie auf eine Organelle treffen, die das Adressetikett erkennt und aus der Spur nimmt.

Wie Marc Kirschner von der University of California in San Francisco erklärt, funktioniert das Verfahren wahrscheinlich wie ein hypothetisches Postsystem, in dem Briefe Adressen haben, aber zufällig in Lastwagen und Flugzeugen verschickt werden. An jeder Poststelle überprüft jemand die Adresse. Ist das Paket zufällig am Zielort, wird es angenommen. Wenn nicht, wird es zurückgeworfen und woandershin gesendet.

Das 'Adressetikett'-Molekül passt wie ein Schloss und ein Schlüssel in ein komplementäres 'Rezeptor'-Molekül auf der Empfängerorganelle. Dadurch verschmelzen die beiden Membranen wie Regentropfen, die auf einer Fensterscheibe verschmelzen, und schütten den Inhalt der Vesikel automatisch in die Organelle.

Die Wohnzimmerzelle Weil es manchen Biologen schwerfällt, solch komplexe Vorgänge innerhalb eines mikroskopischen Flecks zu denken, stellen sie sich eine riesige Zelle vor, die von innen betrachtet werden kann, eine Zelle so groß wie ein Wohnzimmer.

Typische menschliche Zellen haben einen Durchmesser zwischen 1/1.000 Zoll und 1/2.500 Zoll. (Einige Zellen sind größer. Muskelzellen sind bis zu 1,5 Zoll lange Filamente. Eine Nervenzelle kann 4 Fuß lang sein.)

Wenn eine durchschnittliche Zelle etwa 300.000 Mal vergrößert würde (etwa das Beste, was ein Elektronenmikroskop leisten kann), hätte sie ungefähr die Größe eines großen Wohnzimmers oder eines mittelgroßen Klassenzimmers. Eine Person in einem solchen Supermodell könnte 10 Haupttypen von Organellen sehen, die fast allen Zellen gemeinsam sind.

DER NUKLEUS Der Kern, der die genetischen Baupläne in Form der DNA (Desoxyribonukleinsäure) enthält, ist einer der größten und nimmt etwa ein Zehntel des Zellvolumens ein. Eine typische Zelle hat nur einen, und es wäre ein Klecks von der Größe eines VW-Käfers oder, in einigen Zellen, größer.

Die DNA im Inneren würde wie riesige Fadenknäuel aussehen. Es würde 46 Threads geben, von denen jeder durchschnittlich vier Meilen lang ist. Jeder Faden wäre ein Chromosom – eine kontinuierliche DNA-Kette, die aus vielen Segmenten mit einigen Hundert oder einigen Tausend Gliedern besteht, die jeweils ein Gen darstellen. (Ein echtes, ausgestrecktes menschliches Chromosom kann 1 bis 2 Zoll lang sein.) Die kilometerlangen Fäden würden die innere Oberfläche der Kernmembran festziehen, wobei jeder an vielen Stellen an einer unscharfen Auskleidung befestigt war.

DER NUKLEOLUS In der Mitte des Volkswagen-großen Zellkerns würde ein kissengroßer Ball namens Nucleolus schweben, der einen eigenen DNA-Faden enthält. Der Nukleolus stellt die Vorläufer der winzigen, marmorgroßen Ribosomen her, die kleinsten Organellen der Zelle.

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DIE RIBOSOMEN Ribosomen lesen den genetischen Code und folgen seinen Anweisungen, um bestimmte Arten von Proteinmolekülen herzustellen, die Arbeitspferdmoleküle des Lebens, die einen Großteil seiner Struktur ausmachen und in Form von Enzymen viele seiner chemischen Prozesse ausführen. Eine Zelle, die viel Protein produziert, kann Millionen von Ribosomen haben.

Die meisten Ribosomen würden sich außerhalb des Kerns befinden, an den Wänden einer riesigen, unregelmäßig geformten Organelle, die als raues endoplasmatisches Retikulum bezeichnet wird, haften. Es ist ein riesiger Sack – in einer Wohnzimmerzelle könnte er so groß sein wie ein Heißluftballon, der mehrmals entleert und unregelmäßig gefaltet und dann um den Zellkern gewickelt wurde. Wo sich Falten des Ballons überlappen, gibt es viele membranöse Kanäle dazwischen.

Das endoplasmatische Retikulum Vielleicht wäre die Hälfte des Wohnzimmervolumens mit rauem endoplasmatischen Retikulum oder rauem ER gefüllt, obwohl zwischen den Falten Platz für andere Organellen wäre. Die Funktion des ER besteht darin, eine vom Rest der Stoffwechselprozesse der Zelle getrennte Kammer für die chemische Modifikation einiger der von Ribosomen gebildeten Proteine ​​bereitzustellen.

Ribosomen stellen einige Proteine ​​zur sofortigen Verwendung in der offenen Flüssigkeit der Zelle her. Wenn das Protein jedoch eines von denen ist, deren Funktion ohne chemische Modifikation nicht erfüllt werden kann – typischerweise durch Anhängen anderer kleiner Moleküle wie Zucker und Phosphate –, haften die Ribosomen am ER und injizieren das Protein darin. Dort lösen Enzyme die chemischen Reaktionen aus, die die kleineren Moleküle an die Proteine ​​kleben. Die vielen Ribosomen auf seiner Oberfläche verleihen dem endoplasmatischen Retikulum das „raue“ in seinem Namen.

DER GOLGI-GERÄT Viele Proteine, insbesondere solche, die die Zelle nach außen absondern soll – Pankreaszellen zum Beispiel produzieren Insulin und geben es in den Blutkreislauf ab – müssen weiterverarbeitet werden. Dies geschieht in einer mittelgroßen Organelle, die für ihren Entdecker den Golgi-Apparat genannt wird. In einer Wohnzimmerzelle hätte ein Golgi, wie er gewöhnlich genannt wird, ungefähr die Größe und Form von vier oder fünf Sitzsäcken, die ohne Füllung gestapelt sind. Die Anzahl in einer Zelle hängt davon ab, wie viel die Zelle absondert.

Teilweise modifizierte Proteine ​​erreichen den Golgi in einem Vesikel, das sich als Knospe aus dem rauen endoplasmatischen Retikulum bildet und wandert, um mit dem Golgi zu verschmelzen.

Auch das glatte endoplasmatische Retikulum variiert mit der Funktion der Zelle. Geformt wie die raue Version, aber ohne daran haftende Ribosomen, enthält das glatte ER Enzyme, die mehrere Aufgaben erfüllen. In Leberzellen zum Beispiel baut das glatte ER Giftstoffe ab, die die Leber aus dem Blutkreislauf entfernt. In Darmzellen verdaut das glatte ER aus der Nahrung aufgenommene Fette. In vielen Zellen wandelt es einen Teil der verdauten Fette in Cholesterin um, einen wesentlichen Bestandteil der Membranen.

DIE LYSOSOMEN Auch in der Wohnzimmerzelle befinden sich etwa hundert Grapefruit-große Organellen, die als Lysosomen bezeichnet werden. Zusammen bilden sie den Magen der Zelle, der Nahrungsmoleküle abbaut, die im Magen des Körpers teilweise verdaut wurden. Lysosomen enthalten etwa 50 verschiedene Verdauungsenzyme. Die Enzyme sind so stark, dass die Zelle verdaut wird, wenn ihre Membranen reißen.

Die Nahrung erreicht den lysosomalen Magen in Bläschen, die sich an der äußersten Membran der Zelle bilden – den Wänden der Wohnzimmerzelle. Die Nahrungsmoleküle werden im Wesentlichen in eine Grube gesaugt, die sich in der Membran bildet. Wenn sich die Grube in die Zelle vertieft, schließt sich die Membran darüber und bildet ein Vesikel, das sich löst und tiefer in die Zelle wandert, bis es mit der Membran des Lysosoms verschmilzt.

Es wurde festgestellt, dass mehrere Krankheiten auf defekte Lysosomen zurückzuführen sind. Die Tay-Sachs-Krankheit zum Beispiel, die eine schwere geistige Behinderung verursacht, resultiert aus dem Fehlen eines Enzyms, das in den Lysosomen von Nervenzellen enthalten sein soll. Seine Aufgabe ist es, ein Protein abzubauen, das die Zelle herstellt und in ihre Membranen einbaut. Ohne das Gen für das Enzym reichert sich so viel Protein an, dass das Gehirn nicht mehr in der Lage ist, annähernd das normale Tempo zu lernen. Die Störung der Gehirnfunktion ist so schwerwiegend, dass Menschen mit Tay-Sachs meist im frühen Kindesalter sterben.

Während des Hungers beginnen Lysosomen, einige andere Organellen zu verdauen, um den Rest der Zelle zu ernähren.

Schwerer Sauerstoffmangel, wie beim Ersticken oder Ertrinken, verursacht eine noch extremere Reaktion – den zellulären Selbstmord. Der Sauerstoffmangel macht die Zellen saurer, lysosomale Membranen zerfallen und setzen Enzyme frei, die die Zelle von innen zerstören.

Gehirnzellen sind die ersten, die dieser Reaktion unterliegen und sich oft innerhalb von vier oder fünf Minuten nach Atemstillstand selbst zerstören. Die Geschwindigkeit dieser Zerstörung hängt wie bei allen chemischen Reaktionen von der Temperatur ab: Je kälter die Temperatur, desto langsamer die Reaktion. Kühlen verlangsamt auch den Stoffwechsel und verlangsamt so den Sauerstoffverbrauch in der Zelle. Aus diesem Grund können Menschen, die in eisiges Wasser fallen, eine halbe Stunde oder länger unter Wasser überleben.

DAS ZYTOSKELETON Durch die Zelle zieht sich ein Netzwerk von Proteinfilamenten verschiedener Art, das Zytoskelett (Zyto bedeutet Zelle). Einige sind gerade Linien; andere filigran. Einige behalten die Form der Zelle bei oder ändern sich, um die Form der Zelle zu ändern. Einige ändern sich ständig, damit die Zelle kriecht. Andere fungieren als Rahmen für haarartige Fortsätze vieler Zellen, die als Zilien oder Geißeln bezeichnet werden, und bringen sie zum Schwingen oder Schlagen.

Flimmerzellen sind eine der wichtigsten Abwehrmechanismen des Körpers gegen Atemwegsinfektionen. Sie säumen die Luftwege des Rachens und der Lunge. Wenn sie durch Staubpartikel oder sogar Bakterien angeregt werden, schlagen sie in koordinierten Wellen, die das Objekt in Richtung Mund treiben. Raucher sind anfälliger für Atemwegsinfektionen, da das Nikotin im Tabak die Flimmerhärchen lähmt.

Die mit bloßem Auge am besten sichtbaren Zytoskelettfilamente bestehen aus dem Protein Keratin. Haare und die äußere Hautschicht bestehen aus keratinreichen Zellen, die abgestorben sind und die meisten ihrer anderen Bestandteile verloren haben.

Eine der neuesten bekannten Funktionen des Zytoskeletts umfasst Filamente, die als Mikrotubuli bezeichnet werden. In den letzten zwei Jahren haben Biologen in mehreren Labors ein dramatisches Fenster zum Verständnis des Lebens geöffnet, indem sie Proteine ​​entdeckten, die als Motoren fungieren und Vesikel über Mikrotubulusbahnen transportieren.

Eine Entdeckung von Thomas S. Reese und seinen Kollegen am Marine Biological Laboratory in Woods Hole, Massachusetts, führte zu einem Protein, das sie Kinesin nannten, das Vesikel oder sogar mikroskopisch kleine Latexkügelchen aufnehmen und entlang von Mikrotubuli transportieren konnte eine Richtung. Vor kurzem isolierte Richard Vallee von der Worcester Foundation for Experimental Biology in Worcester, Massachusetts, ein weiteres Protein namens Dynein, das Vesikel auf Mikrotubuli in die entgegengesetzte Richtung bewegt.

Es ist nicht ganz klar, wie Kinesin, Dynein und andere mögliche „Motormoleküle“ funktionieren, aber sie haben wahrscheinlich Gelenke – flexible Bindungen in der Proteinkette – die sich bewegen können. Ein Ende des Moleküls greift das Vesikel, das andere Ende greift den Mikrotubulus und das Scharnier biegt sich. Die Bewegung zieht das kugelförmige Vesikel in eine Art Rollbewegung, sodass neue Motormoleküle abwechselnd greifen und ziehen können.

Der Transport von Vesikel macht einen Großteil der unter dem Mikroskop beobachteten Aktivität aus. Um diese in das Superscale-Modell zu übertragen, fügen Sie ein paar tausend Blasen (die Vesikel) hinzu, die sich in der Größe von Golfbällen bis hin zu Baseballs unterscheiden Netzwerk, das aussieht wie Tausende von Strings, die in alle Richtungen durch den Raum laufen.

DIE ZELLMEMBRANE Ein weiteres wichtiges Organell ist die Zellmembran, die Haut der Zelle, auch Plasmamembran genannt. Nicht dicker als ein Karton, der das Supermodell umschließt, kontrolliert die Zellmembran fast alle Bewegungen von Molekülen in und aus der Zelle. In einer Darmzelle beispielsweise entscheidet die Membran, welche Verdauungsprodukte in den Blutkreislauf aufgenommen werden. Die Membranen bestimmter weißer Blutkörperchen nehmen AIDS-Viren auf, weil die Mikrobe eine molekulare Verkleidung trägt, die der Membran vorgaukelt, dass das Virus von Vorteil ist.

Das Verständnis der Funktionsweise von Membranen hat in den letzten Jahren zu mehreren dramatischen Fortschritten in der medizinischen Forschung geführt, darunter die Entwicklung von Betablockern zur Behandlung von Herzerkrankungen, das Medikament Lovastatin zur Senkung des Cholesterinspiegels und ein neues AIDS-Medikament, das eine zelltötende Chemikalie mit ein Molekül, das nur an die Membran von Zellen bindet, die AIDS-Viren beherbergen.

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Der Hauptteil der Zellmembran besteht aus Billionen kleiner Moleküle, die Phospholipide genannt werden. Das Kopfende eines Phospholipids ist ein Phosphat, das Wasser anzieht und somit hydrophil ist. Das Schwanzende ist fettig oder lipid und ist hydrophob oder wasserabweisend.

In Wasser bauen sich diese Moleküle spontan zu einer zweischichtigen Schicht zusammen, mit wasseranziehenden Köpfen an der Außenseite, wo das Wasser ist, und wasserabweisenden Schwänzen innen, weg vom Wasser, wie in diesem Diagramm gezeigt:

Zufälligerweise hat eine Art von weißen Blutkörperchen, ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems, einen Rezeptor, der durch einen tragischen Zufall ein Protein des AIDS-Virus anpasst. Der Rezeptor „denkt“, dass er das Richtige tut und bringt das AIDS-Virus in die Zelle.

Molekularzellbiologen machen sich diese Tatsache zunutze, um zu versuchen, das AIDS-Virus zu blockieren. Sie überschwemmen den Blutkreislauf mit synthetischen Versionen des Rezeptors der weißen Blutkörperchen. Diese sollten an die Proteine ​​des Virus binden und sie so abdecken, dass sie nicht mit den echten Rezeptoren auf den weißen Blutkörperchen in Kontakt kommen können. Die Strategie wird an Patienten der National Institutes of Health getestet.

Millionen von Menschen, die an Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen leiden, profitieren bereits von einem anderen rezeptormanipulierenden Strategie. Die Membranen der Herzmuskelzellen haben Rezeptoren für das Hormon Adrenalin (auch Adrenalin genannt), das den Herzschlag beschleunigt. Ein schneller Herzschlag kann bei Menschen mit einigen Formen von Herzerkrankungen gefährlich sein. Forscher haben ein Molekül gefunden, das an diese Rezeptoren bindet und den Weg von Epinephrin in die Herzzellen blockiert. Der Rezeptor wird als Beta-adrenerger Rezeptor bezeichnet, das Medikament als Betablocker.

Lovastatin, ein cholesterinsenkendes Medikament, wirkt auch durch die Zellmembran. Das Medikament stört die Fähigkeit der Zelle, Cholesterin zu bilden, und entzieht ihr das Cholesterin, das ein wesentlicher Bestandteil der Membranen ist. Wenn die Zelle das Fehlen von Cholesterin erkennt, fügt sie zusätzliche Cholesterinrezeptoren in ihre Membran ein, um die Moleküle aus dem Blutkreislauf zu ziehen. Das Ergebnis: weniger Cholesterin im Blut, das sich an den Arterienwänden ablagert.

DAS MITOCHONDRION Fast alle Organellen verrichten energieverbrauchende Arbeit. Ihre Versorgung übernimmt die letzte große Organelle, das Mitochondrium, das die chemische Energie der Nahrung in eine für die Zelle nutzbare Form umwandelt.

In einer Wohnzimmerzelle sind Mitochondrien typischerweise wurstförmige und wurstgroße Bewohner, die je nach Energiebedarf der Zelle zu Hunderten oder Tausenden existieren.

Mitochondrien sind unter Organellen insofern ungewöhnlich, als sie eine Form von hilfreichen Parasiten sein können. Lynn Margulis von der Boston University hat Beweise dafür gefunden, dass Mitochondrien die Nachkommen von Urbakterien sind, die in frühe einzellige Organismen eingedrungen sind, sich dauerhaft niedergelassen haben und sich mit diesen Zellen entwickelt haben. Wie Bakterien haben Mitochondrien ihre eigene DNA, ihre eigenen Ribosomen und sie vermehren sich in den Zellen, indem sie sich teilen.

Der größte Teil der Energieabgabe des Mitochondriums stammt aus der „Verbrennung“ von Nahrungskohlenhydraten, Fetten und Proteinen. Dieser Prozess, eine langsame Form der Verbrennung, verbraucht Sauerstoff ähnlich wie ein Feuer, um komplexe organische Verbindungen in einfachere zu zerlegen.

Nahrungsenergie gelangt in Form von Molekülen in die Zelle, die die Energie nutzen, um die einzelnen Atome miteinander zu verbinden. Die Enzyme des Mitochondriums brechen diese Bindungen, um die Energie freizusetzen, fangen sie dann jedoch sofort wieder ein, um neue Bindungen in einem anderen Molekül namens ATP oder Adenosintriphosphat zu bilden. Der Vorteil von ATP besteht darin, dass es in der gesamten Zelle verteilt werden kann und dass alle anderen Organellen es leicht abbauen können, um die Energie zu extrahieren.

ATP hat einen Adenosinkern mit drei angelagerten Phosphaten. Die Bindung, die jedes Phosphat hält, enthält gespeicherte Energie. Andere Organellen entziehen die Energie, indem sie ein oder mehrere Phosphate abspalten. Abgestrippte Adenosine werden für neue Phosphate in das Mitochondrium zurückgeführt.

Defekte in einigen mitochondrialen Prozessen sind die Ursache für mehrere Krankheiten, darunter Muskelerkrankungen, die als 'mitochondriale Myopathien' bezeichnet werden. Einige Experten vermuten, dass eine Herzinsuffizienz die Folge davon sein kann, dass defekte Mitochondrien den Herzmuskel nicht ausreichend mit Energie versorgen.

Das Leben einer Zelle besteht also aus einer Reihe andauernder Interaktionen zwischen Organellen.

Ständig bewegen sich Tausende von Objekten, Tausende von Baseballs und Tausende von Würstchen gleiten über die Bahnen des Zytoskeletts. Das amorphe endoplasmatische Retikulum wellt sich wie eine Qualle, während sich an seinen Rändern Knospen bilden. Die Knospen sind Vesikel aus neu hergestellten Proteinen, die sich abkneifen und zum Golgi schweben.

Ähnliche Ladungen, die von den Golgi entsandt werden, werden von Motormolekülen entlang einiger Meter Mikrotubuluskette zur Zellmembran geschleppt, einige, um ihren Inhalt als Sekret abzulassen, andere, um ihre Proteine ​​​​in der Membran als Rezeptoren zu installieren. Gleichzeitig wählen vorhandene Rezeptoren Moleküle aus, die von außen ankommen, und falten sich zu Nahrungsballons, die mit Lysosomen zum weiteren Abbau verschmelzen.

Einige der Aminosäuren des gestrigen Abendessens werden unter Anleitung der kilometerlangen DNA im automobilgroßen Zellkern zu neuen Proteinen zusammengesetzt. Mitochondrien verbrennen einen Teil des Mittagessens zur Energiegewinnung.

Die Summe all dieser Tausenden gleichzeitiger chemischer und physikalischer Reaktionen – eine Reihe von Wechselwirkungen, die weitaus komplexer sind als die in jedem Bienenstock – ist Leben. Verkleinern Sie das Wohnzimmer auf einen Fleck, der zu klein ist, um ihn ohne Mikroskop zu sehen, und Sie haben eine lebensgroße Zelle. Packen Sie 100 Billionen verkleinerte Wohnzimmer zusammen – so viele Zellen, wie es Menschen auf fast 20.000 Erden gäbe – und Sie haben einen einzigen Menschen.

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NUKLEÖSE: Fabrik, in der Ribosomen hergestellt werden.

NUCLEUS: Die Kommandozentrale der Zelle, die Gene enthält, die die Form und das Verhalten der Zelle bestimmen.

ZYTOSKELETON: Netzwerk von Proteinfilamenten, die den Zellen ihre Form geben und als Transportnetzwerk dienen, über das Vesikel (kleine Kugeln) transportiert werden.

MITOCHONDRIA: Die Kraftwerke der Zelle wandeln verschiedene Formen von Nahrungsenergie in eine Form namens ATP um, die die gesamte Zelle nutzen kann.

ZELLMEMBRAN: Die Haut der Zelle, die verschiedene spezialisierte Tore und Kanäle enthält, die die Bewegung von Substanzen hinein und heraus kontrollieren.

LYSOSOMEN: Der Magen der Zelle. Lysomsomen zerlegen Moleküle in kleinere und einfachere Produkte, die die Zellen verwenden oder die ausgeschieden werden können.

ENDOPLASMISCHES RETIKULUM: Ein riesiges Netzwerk von Kanälen und Membranen, von denen einige glatt und andere rau sind, in denen Proteine ​​und andere Substanzen chemisch metabolisiert und gespeichert werden.

RIBOSOMEN: Molekulare Geräte, die die genetische Botschaft lesen und das angegebene Proteinmolekül herstellen.

GOLGI-APPARAT: Entnimmt Proteine, die für den Export aus der Zelle bestimmt sind, verarbeitet und verpackt sie für den Transport an die Zelloberfläche, wo sie freigesetzt werden.