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US-MASERNEXPERIMENT KANN RISIKO NICHT AUFGEBEN

Eine von der Regierung geförderte Studie über zwei Masern-Impfstoffe, die 1989 während einer großen US-Epidemie begonnen und an fast 1.500 Kindern aus Minderheiten in Los Angeles durchgeführt wurde, hat den Eltern nicht mitgeteilt, dass einer der Impfstoffe experimentell war, teilten Gesundheitsbehörden des Bundes gestern mit.

'Es wurde ein Fehler gemacht', sagte David Satcher, Direktor des in Atlanta ansässigen Bundeszentrums für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, einer der Sponsoren der Studie. 'Es hat mich schockiert.'

Satcher sagte in einem Interview, dass die CDC plant, alle beteiligten Familien zu kontaktieren, und sagte, er sei sehr besorgt, dass die Ereignisse keinen Verdacht in der Minderheitsgemeinschaft der staatlichen medizinischen Forschung schüren.

„Jeder kleine Fehler wie dieser weckt die Besorgnis der Menschen“, sagte er. 'Wir müssen ein neues Maß an Sicherheit erreichen, damit die Leute wirklich vertrauen können, was wir tun.'

Keines der Kinder in Los Angeles, von denen die meisten jetzt 5 Jahre alt sind, wurde durch den nicht lizenzierten Impfstoff verletzt, teilte die CDC mit. Ähnliche klinische Studien, die in Afrika und Haiti mit dem Impfstoff durchgeführt wurden, warfen jedoch Fragen über seinen Zusammenhang mit einer erhöhten Sterblichkeitsrate bei weiblichen Säuglingen auf, die die stärkere von zwei Dosierungen erhielten. Aus diesem Grund wurde die Studie in Los Angeles 1991 eingestellt.

Die Untersuchung der Masernforschung wurde durchgeführt, nachdem ein Arzt, der mit einer Gruppe von Impfstoffsicherheitsgruppen von öffentlichem Interesse verbunden war, Fragen gestellt hatte. Satcher, der zum Zeitpunkt des Beginns der Studie nicht Direktor der CDC war, sagte, er folgerte aus seiner Überprüfung, dass 'keine böse Absicht' seitens der Agentur bestand, indem er den Eltern nicht sagte, dass der Impfstoff nicht für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen war Zustände.

CDC-Beamte räumten ein, dass die Unterlassung schwerwiegend war, und führten sie auf das Wissen der Forscher zurück, dass die geringeren Dosen des nicht lizenzierten Impfstoffs, bekannt als Edmonston-Zagreb oder EZ, jahrzehntelang außerhalb der Vereinigten Staaten sicher verwendet worden waren und dass er von empfohlen wurde die Weltgesundheitsorganisation.

Die Studie wurde von Kaiser Permanente aus Kalifornien mitgesponsert und wurde während einer nationalen Masernepidemie begonnen, die Kalifornien besonders hart traf.

Ziel war es, E-Z mit dem Moraten-Impfstoff zu vergleichen, dem hierzulande Standardimpfstoff. Die Forscher versuchten herauszufinden, ob durch die Impfung von Kindern unter 1 Jahr Immunität erreicht werden kann und welche Dosisstärken verwendet werden sollten.

Die Mehrheit der Kinder waren Schwarze und Latinos und lebten in einkommensschwachen Vierteln in und in der Nähe von Los Angeles.